“抗癌药”也能按疗效付费?复星凯瑞给出中国答案!

       在癌症治疗领域,CAR-T细胞疗法被誉为革命性突破,为血液肿瘤患者带来了新的治愈希望。作为中国CAR-T疗法的领军企业,复星凯瑞不仅凭借自主研发的奕凯达®(阿基仑赛注射液)填补了国内空白,更通过创新支付模式和跨境医疗实践,让这一“救命疗法”惠及更多患者,展现了中国生物医药产业的蓬勃活力。

       技术突破:从填补空白到拓展适应症

       奕凯达®是中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品,自问世以来已成功治疗超千名复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者,临床数据显示其最佳完全缓解率高达67.2%,安全性优于全球同类产品。2024年,奕凯达®针对惰性非霍奇金淋巴瘤的第三项适应症被纳入国家药监局突破性治疗药物程序,标志着其适应症拓展取得重大进展。此外,复星凯瑞的第二款CAR-T产品FKC889也在加速研发中,覆盖更多血液瘤和自身免疫性疾病领域,进一步巩固了其在细胞治疗领域的领先地位。

       创新支付:让“百万疗法”不再遥不可及

       CAR-T疗法的个性化定制特性使其成本高昂,单次治疗费用较高。为破解这一支付难题,复星凯瑞联合宸汐健康推出国内首个“按疗效价值支付”计划:患者首次支付费用启动治疗,若未达到完全缓解(CR),可获得最高60万元返还。这一模式不仅大幅降低了患者的经济风险,也为高值创新药的支付提供了新思路。目前奕凯达®已经纳入80多家商业保险,并进入110多款省市惠民保特药清单,治疗中心覆盖全国28个省、直辖市、自治区以及特别行政区的190家医院,惠及近1000位患者。

       跨境医疗:沪港“生命接力”彰显中国速度

       2025年2月,复星凯瑞成功完成全国首例CAR-T细胞治疗药品跨境运输案例——一名香港淋巴瘤患者的血液样本仅用5小时便完成从香港到上海的申报、查验及放行流程,进入细胞制备阶段。这一突破得益于上海市首创的生物医药特殊物品联合监管机制,通过高效协同海关、科委等多部门,打通了细胞治疗产品“先进再出”的闭环。这不仅为境外患者提供了治疗机会,更彰显了中国在细胞治疗领域的监管创新和“上海速度”。

       荣誉与未来:科技小巨人的使命

       复星凯瑞的卓越表现获得了政府与市场的双重认可。企业入选上海市2024科技小巨人名单,并先后斩获国家高新技术企业、上海市专精特新企业等荣誉。未来,复星凯瑞将继续深耕细胞与基因治疗领域,通过技术创新、支付优化和全球化合作,推动更多突破性疗法从实验室走向临床,践行“患者至上”的初心。

       从技术突破到支付创新,从本土惠及到跨境医疗,复星凯瑞的每一步都印证了中国生物医药产业的崛起。正如其首席执行官CEO陈星蓉所言:“当政策创新与产业突破形成合力,患者的生命之光才能真正被点燃。”在攻克癌症的征程上,复星凯瑞正以中国智慧和中国速度,为全球患者带来更多希望。