创面修复科室遍地开花，靶向药火热招商

多家二、三级医院建立创面修复科，领域内药品市场潜力巨大

近期，国家卫健委发布了《关于加强体表慢性难愈合创面（溃疡）诊疗管理工作的通知》。《通知》称，要加强体表慢性难愈合创面（溃疡）诊疗管理工作，并要求各地卫生健康部门加强创面修复科等相关科室建设。明确提出，有条件的医疗卫生机构要建立创面修复科，尚未具备条件的医疗卫生机构，应当加强创面修复相关临床科室（如内分泌科、普外科、骨科、烧伤科等）的能力建设。

多家二、三级医院，建立创面修复科

由各类疾病引起的慢性创面患者不断增多，尤其是创伤、神经营养性溃疡、术后严重感染、糖尿病足、褥疮、瘘道等造成的难愈合创面逐年上升，不但降低了患者的生活质量，还给患者的身体和心理带来了双重痛苦。

而这些疾病引起的创面种类多、涉及专业面广、机理复杂、治疗难度大，各大医院的创面患者大多分散在各不同科室，所运用的治疗方案不尽相同，都没有有效的解决方法，而且临床没有设立专门的治疗科室，创面患者无法得到及时、专业、系统、有效的治疗，这已成为医疗界迫在眉睫的一大难题。

如今国家卫健委发布红头文件，二、三级医院创面修复科的相继建立，各个医院对于相关药品的采购需求骤增，这无疑是给创面修复领域药品打开了一扇新的大门。

监管更严了，但这更是好产品的机会

二、三级医院创面修复科的建立后，随着市场需求骤增而来的，是未来可能对相关药品的监管将更加严格。 但对于那些安全性高、规范性高、口碑好的明星产品来说，将更会在严格行业监管中受益。

值得注意的是，朗肽制药一直以来，都通过领先的研发实力和严格的质量把控产品，旗下的国家一类新药盖扶®（rh-bFGF），作为国内知名产品，其疗效、安全性和口碑均处于上游地位。

好产品须经得起临床循证医学的检验。碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）促进创面愈合的作用机理被编写入研究生教材《创伤、烧伤与再生医学》，在创面治疗中发挥着至关重要、不可或缺的作用。因此，盖扶®必然是创面修复科和相关科室治疗慢性难愈合创面的明星药品。

国家一类新药、多科室产品、疗效显著，重磅招商

国家一类新药，直接挂网

在各省的招标质量层次分类中，国家一类新药可以直接挂网采购。作为国家一类新药“重组人碱性成纤维细胞生长因子”的产业化基地，朗肽制药长期致力于创伤、创面修复产品的研究，旗下创新药品盖扶®是临床指南推荐的一线用药。

此外，盖扶还是中国九个具有自主知识产权的基因工程药物之一，也是国家八五、九五、十五科技攻关项目和国家863计划重点成果，荣获国家技术发明二等奖、国家科技进步一等奖。

指南推荐，慢创首选

中华医学会编著的2017版《皮肤创面外用生长因子的临床指南》中显示，bFGF 是唯一获得 GRADE 高级临床证据推荐的生长因子；更有专家强调：作为非手术治疗手段，外用生长因子是促进各类创面愈合不可或缺的手段之一，bFGF在组织的损伤修复中起着至关重要的作用。盖扶®是经得起临床检验，疗效明确的创面治疗产品，国内烧伤、创伤专家多次在学术年会中强调“碱性成纤维细胞生长因子是治疗慢性创面的杀手锏武器”。

临床应用范围广，多科室应用

盖扶®在国家医保目录中分类为“治疗伤口和溃疡药”，适应症包括慢性创面、新鲜创面（包括外伤、手术伤等）、烧伤创面等多种创面症状，可在烧伤科、外科、急诊科、整形美容科、皮肤科、儿科、产科、内分泌科等多科室应用，病患数量群体大。

可缩短30%愈合时间，减少70%瘢痕

大数据显示，目前我国每年创伤修复的治疗需求高达1亿人次以上，慢性创面的平均住院日为21天，平均治疗费用超过1.2万元，给社会和家庭造成极大的负担。

公开资料显示，盖扶®治疗创面疗效好、时间短：可缩短30%愈合时间，减少70%瘢痕，减轻瘙痒、疼痛等伤口后遗症，这一定程度上减少了医疗费用的支出。

人源基因，安全可靠

盖扶的人源性生物制品，安全可靠。其主要成分为人碱性成纤维细胞生长因子，基因来源于人体细胞，氨基酸序列与人体自分泌的生长因子完全一致，临床应用十余年未见明显不良反应，其说明书也显示“本品未见明显不良反应”。

2020年，新医保目录启动、带量采购、DRG试点开始提速……一系列指向性明显的医保新政推出，医保控费系统逐渐升级，基本意味着整个医院原有利益体系的改变以及费用支付的方式已经上升到了大数据层面。此时，临床效果明确的治疗性产品、满足临床实际需求的创新产品、质量疗效安全可控的进口替代产品和物美价廉的低价药产品将获得市场发展良机。